Clasificación de las hormonas de acuerdo a su función

Patología Endocrina

Clasificación de las hormonas de acuerdo a su función

Secreción Pancreática

Secreción Hipotalámica

Variación de la concentración plasmática de las hormonas sexuales segun la edad

Experimentos relacionados con la función de las hormonas sexuales

Cambios anatomicos del embarazo

Hormonas del proceso de parto

Grafico de las hormonas del embarazo

Durante el embarazo las hormonas tienen grandes cambios, tanto asi que la gonadotropina carionica humana es más abundante cerca de los 70 días, esta solo existe durante este proceso. Además, la progesterona sube en su nivel, para no causar que el endometrio se desgarre. El estrogeno sube sus niveles una vez más avanzado el embarazo. 

Secreción suprarrenal

Regulación hormonal de la presión sanguínea

hormonas hipofisiarias

Hormonas de Crecimiento

Clonación pregunta 1 y 2

Clonación, pregunta 1 y 2 by Ronit16 on GoAnimate

Entrada 5 posterior al siglo XX

Walter Sutton 1902 concluye que:

- Los cromosomas tienen individualidad.

- Los cromosomas se encuentran en pares (uno de la madre y uno del padre).

- La pareja de cromosomas se separan durante la meiosis.

William Bateson y Reginald Crundall Punnett 1906 descubren el desequilibrio de ligamiento y la interacción génica.

Godfrey Harold Hardy y Wilhelm Weinberg 1908 sugieren que los mecanismos mendelianos por sí solos no tienen efecto en las frecuencias alélicas.

T.H. Morgan 1910 descubre la mutación white en Drosophila melanogaster y con ella el ligamento al sexo en Drosophila.

Se descubre que los genes se encuentran en forma de secuencias lineales dentro de los cromosomas y H. Sturtevant 1913 crea el primer mapa genético en base al desequilibrio de ligamiento.

Fisher 1918 publica La correlación entre parientes en la suposición de herencia mendeliana.

J.B.S. Haldane 1927 describe algunos genes potencialmente homólogos en roedores.

Hermann Muller 1927 demostró que las mutaciones son cambios observables en los cromosomas y se pueden causar por radiación.

1930 Fisher publica el libro The Genetical Theory of Natural Selection. Predice que la selección natural puede cambiar las frecuencias de los alelos en la población.

Sewall Wright 1932 introduce el concepto de paisaje adaptativo.

T. Dobzhansky 1937 publica el libro Genetics and the origin of species, un libro que establece las bases de la genética evolutiva.

G. W. Beadle y E. L. Tatum 1941 tras un estudio en la genética de Neurospora promulgan la teoría un gen - una proteína.

O. T. Avery, C. M. MacLeod y M. McCarty 1944 descubren que el ADN es el principio transformando tratando las soluciones a inyectar en ratones con proteinasa y DNasa.

E. Chargaff 1950 desentrelazado la estructura de los ácidos nucleicos y demuestra el emparejamiento entre Adenina y Timina por un lado y la Guanina y la Citosina por otro.

Barbara McClintock 1951 presenta, después de varios años de su descubrimiento en torno a 1944 y su publicación en 1950, los elementos transponibles al Cold Spring Harbor Symposium.

F. Sanger 1952 y su equipo iluciden la secuencia aminoacídica de la insulina humana y su estructura formada por dos cadenas polipeptídicas y puentes bisulfito.

Genetica molecular

James Dewey Watson y Francis Crick 1953 (ayudados por Rosalind Franklin y sus imágenes de difracción de rayos X) descubren la estructura en doble hélice de ADN.

Francis Crick 1958 sugiere la existencia los Tarn, una molécula Adaptor formada por nucleótidos y que encaja con la cadena de ARN mensajero (mARN).

M. Meselson y F. W. Stahl 1958 demuestran de manera experimental el modelo de replicación semiconservativa, en detrimento de los modelos de replicación conservativa y dispersiva en E. Coli.

Severo Ochoa y Arthur Kornberg 1959 reciben el Premio Nobel en Fisiología y Medicina por el descubrimiento del ARN polimerasa (1955) y el ADN polimerasa (1957), respectivamente, y la síntesis de los ácidos deoxirribonucleic y ribonucleico.

Por un lado Francis Crick, Leslie Barnett, Sydney Brenner y Richard Watts-Tobin 1961 ofreció las primeras evidencias de la lectura del mARN para tripletes en la generación de proteínas en el bacteriófago

Watson, Crick y Wilkins 1962 reciben el Premio Nobel en Fisiología y Medicina por el descubrimiento de la doble hélice.

Descubrimiento por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass 1966 de la presencia del ADN mitocondrial gracias al microscopio electrónico.

Tsuneko Okazaki 1968 descubre que la cadena molde que va de 5'a 3 'se replica en forma de fragmentos.

Werner Arber 1970 es el primer investigador en aislar las enzimas de restricción. Posteriormente Hamilton O. Smith identifican la enzima de restricción HindII. Daniel Nathans demuestra cómo las enzimas de restricción pueden ayudar en la construcción de mapas genómicos.

Gobind Khorana 1970 genera el primer gen artificial sin la necesidad de tener una cadena molde de ADN.

Paul Berg 1972 crea la primera molécula de ADN recombinante uniendo fragmentos del virus SV40 y de la bacteria E. Coli.

Nace la técnica del Southern Blot, gracias a Edwin Southern 1973.

Frederick Sanger 1977 desarrolló una técnica de secuenciación basada en el corte de secuencias en fragmentos de diversos tamaños y la posterior adición de un nucleótido marcado.

James Gusella 1983 y su equipo mapear molecularmente en el cromosoma 4 el gen causante de la enfermedad de Huntington.

Leroy Hood 1986 inventa el secuenciador automatizado.

Kary Mullis 1986 describe el proceso de la PCR

Primera vez que se usa la terapia génica en el tratamiento de una enfermedad genética gracias al Doctor W. French Anderson. 1990

Craig Venter 1995 y su equipo publican el primer genoma secuenciado de un organismo

El embriólogo Ian Wilmut 1996 y su grupo clonan el primer mamífero adulto que fue capaz de reproducirse, la oveja Dolly.

Publicación de los números de Nature 2001 (15 de Febrero de 2001) y Science (16 de Febrero de 2001) sobre la secuenciación del genoma humano.

Entrada 4 anterior al siglo XX

Oncogenes y Apoptosis

Los oncogenes son una mutación de genes normales llamados proto-oncogenes. Al mutarlos se producen proteinas con función alterada que ayudan al crecimiento o invasividad celular de los canceres. Los anteriores llamados proto-oncogenes son secuencias de DNA que ayudan a formar CDF y FPM.Los proto-oncogenes son los encargados de de comenzar el proceso de proliferación de las células mientras que los genes supresores originan proteinas que tienden a mantener bloqueado este ciclo. Los oncogenes son secuencias de DNA. Cuando los oncogenes son mutados ganan una función que es la de introducir transformaciones celulares, en algunas ocaciones se transforman d¡en celulas precancerosas otras veces simplemente se multiplican demasiado, hasta tal punto de a veces poder ocacionar un cáncer.Los  genes reparadores del DNA estan encargados de arreglar las mutaciones de los proto-oncogenes para no ocacionar un cáncer.La Apoptosis es una muerte celular programada la cual es muy importante ya que gracias a ella los tejidos se pueden regenerar por medio de la mitosis.

Faces de la apoptosis:

- Efectora: Esta es la etapa en donde "se programa" la muerte de la célula, se decide cuando va a morir. Tiene relación con muchas sustancias químicas

- Degradativa: Se degradan los ácidos nucleicos, corte de proteinas y corte de membrana celular, como complemento se reorganiza el citoesqueleto y se condensa la cromatina.

- Limpieza: Todas las células apoptoticas son eliminadas por los macrofagos.

Cáncer

Un cáncer puede ocurrir cuando hay una excesiva multiplicación o proliferación de un grupo de celulas que tiene como consecuencia un posible tumor o neoplasia. La mitosis es un proceso de división celular que nuestro cuerpo usa cuando es nesesario, la apoptosis en cambio es tambien un componente de division celular y del desarrollo de los organismos multicelulares, de otra manera llamada muerte celular programada, esta solo se lleva a cabo en celulas especializadas, cuando la apoptosis no esta funcionando bien, se sigue generando mitosis, no paran de surgir nuevas celulas y hay un tumor que se expande maligno es llamado un cáncer.

La carcinogenesis es cuando nuevamente hay una gran proliferación de un grupo de celulas que da lugar a un tumor y tambien cuando estas celulas son invasivas hacía otras partes del organismo (metastasis). Si todas estas células no atacan otras partes del organismo es llamado un tumor benigno y es removivle del cuerpo, pero en cambio si es que son capaces de invadir otros tejidos lejanos al origen es llamado un tumor maligno o cáncer.

La progreción tumoral es el proceso de mutaciones y selección de células anormales tanto en su crecimiento como comportamiento, estando la posibilidad de que invada otros tejidos y ocurra metastasis.

Ya que existen unos 200 distintos tipos de células en nuestro organismos también hay distintos tipos de cáncer, estan:

- carcinomas: son el 90% de los tumores y son generados por células epiteliales.
- Sarcomas: tejido conectivo o muscular
- leucemias, linfomas, mielomas: de la sangre
- neuroblastomas, gliomas: del sistema nervioso

Etapas del desarrollo de un cáncer:

1. Iniciación: Es la primera parte en la cual se altera la capacidad de proliferación y por lo tanto una mutación de los genes que la controlan. Lo causa un "iniciador" que hace que esta célula cresca un poco más rápido lo que hace que pueda pasar inadvertida por un largo periodo de tiempo.

2. Promoción: El agente promotor estimula el escaso crecimiento de células  que ya con una sola mutación tenian alterado su crecimiento. Este aumento favorece la posibilidad que alguna se vuelva a mutar y cresca más rápido.

3. Progreción tumoral: En este proceso ocurre principalmente ocurren nuevas mutaciones que causan una mayor malignidad con cápacidad invasiva y metastasica.

Proteoma y Genoma en organismos transgenicos

Genomas

Un genoma es toda la información genetica que contiene un organismo, cada persona por separada contiene un genoma distinto el cual guarda gran similitud con los genomas de su misma especie, esta información se encuentra guardada en cada una de nuestras celulas. Es lo que nos define a cada uno como ser independiente, determina nuestras caracteristicas fisicas y en cierta parte algunas de las psicologicas e intelectuales. A pesar que tenemos distintos tipos de celulas alrededor de todo nuestro cuerpo, higado, la sangre etc. Estan celulas permanecen con exactamente la misma información ya que son lo que nos define. El ADN es la molécula responsable de esta información genetica. El genoma esta constituido por dos partes: genoma nuclear y otro mitocondrial. La parte más importante del genoma se encuentra en el nucleo de la celula.

 

Proteomas

 El proteoma es la totalidad de las proteinas codificadas por un genoma, el humano por ejemplo es el conjuntode todas las proteinas humanas que codifica el genoma humano. El proteoma es un elemento altamente dinamico que va cambiando su función de los diferentes estados y condiciones en los que se puede encontrar una célula o compartimiento subcelular.

 




organismos transgenicos

 los organismos geneticamente modificados son aquellos que han sufrido alguna modificación en su genoma por la introduccion de algun gen proveniente de otro organismo sin ninguna similitud, este metodo a generado consecuencias muy malas como muy buenas puede sufrir una grave alteración el organismos tanto como puede servir para crear organismos nuevos. Este metodo tambien sirve para arreglar ciertos rasgos, como la resistencia a plagas, la calidad nutricional, la tolerancia a heladas, entre otras características. 

si quiere saber más información dirijase a estos links:

link 1

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