Walter Sutton 1902 concluye que:
- Los cromosomas tienen individualidad.
- Los cromosomas se encuentran en pares (uno de la madre y
uno del padre).
- La pareja de cromosomas se separan durante la meiosis.
William Bateson y Reginald Crundall Punnett 1906 descubren
el desequilibrio de ligamiento y la interacción génica.
Godfrey Harold Hardy y Wilhelm Weinberg 1908 sugieren que
los mecanismos mendelianos por sí solos no tienen efecto en las frecuencias
alélicas.
T.H. Morgan 1910 descubre la mutación white en Drosophila
melanogaster y con ella el ligamento al sexo en Drosophila.
Se descubre que los genes se encuentran en forma de
secuencias lineales dentro de los cromosomas y H. Sturtevant 1913 crea el
primer mapa genético en base al desequilibrio de ligamiento.
Fisher 1918 publica La correlación entre parientes en la
suposición de herencia mendeliana.
J.B.S. Haldane 1927 describe algunos genes potencialmente
homólogos en roedores.
Hermann Muller 1927 demostró que las mutaciones son cambios
observables en los cromosomas y se pueden causar por radiación.
1930 Fisher publica el libro The Genetical Theory of Natural
Selection. Predice que la selección natural puede cambiar las frecuencias de
los alelos en la población.
Sewall Wright 1932 introduce el concepto de paisaje
adaptativo.
T. Dobzhansky 1937 publica el libro Genetics and the origin
of species, un libro que establece las bases de la genética evolutiva.
G. W. Beadle y E. L. Tatum 1941 tras un estudio en la
genética de Neurospora promulgan la teoría un gen - una proteína.
O. T. Avery, C. M. MacLeod y M. McCarty 1944 descubren que
el ADN es el principio transformando tratando las soluciones a inyectar en
ratones con proteinasa y DNasa.
E. Chargaff 1950 desentrelazado la estructura de los ácidos
nucleicos y demuestra el emparejamiento entre Adenina y Timina por un lado y la
Guanina y la Citosina por otro.
Barbara McClintock 1951 presenta, después de varios años de
su descubrimiento en torno a 1944 y su publicación en 1950, los elementos
transponibles al Cold Spring Harbor Symposium.
F. Sanger 1952 y su equipo iluciden la secuencia
aminoacídica de la insulina humana y su estructura formada por dos cadenas
polipeptídicas y puentes bisulfito.
Genetica molecular
James Dewey Watson y Francis Crick 1953 (ayudados por
Rosalind Franklin y sus imágenes de difracción de rayos X) descubren la
estructura en doble hélice de ADN.
Francis Crick 1958 sugiere la existencia los Tarn, una
molécula Adaptor formada por nucleótidos y que encaja con la cadena de ARN
mensajero (mARN).
M. Meselson y F. W. Stahl 1958 demuestran de manera
experimental el modelo de replicación semiconservativa, en detrimento de los
modelos de replicación conservativa y dispersiva en E. Coli.
Severo Ochoa y Arthur Kornberg 1959 reciben el Premio Nobel
en Fisiología y Medicina por el descubrimiento del ARN polimerasa (1955) y el
ADN polimerasa (1957), respectivamente, y la síntesis de los ácidos
deoxirribonucleic y ribonucleico.
Por un lado Francis Crick, Leslie Barnett, Sydney Brenner y
Richard Watts-Tobin 1961 ofreció las primeras evidencias de la lectura del mARN
para tripletes en la generación de proteínas en el bacteriófago
Watson, Crick y Wilkins 1962 reciben el Premio Nobel en
Fisiología y Medicina por el descubrimiento de la doble hélice.
Descubrimiento por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass 1966 de
la presencia del ADN mitocondrial gracias al microscopio electrónico.
Tsuneko Okazaki 1968 descubre que la cadena molde que va de
5'a 3 'se replica en forma de fragmentos.
Werner Arber 1970 es el primer investigador en aislar las
enzimas de restricción. Posteriormente Hamilton O. Smith identifican la enzima
de restricción HindII. Daniel Nathans demuestra cómo las enzimas de restricción
pueden ayudar en la construcción de mapas genómicos.
Gobind Khorana 1970 genera el primer gen artificial sin la
necesidad de tener una cadena molde de ADN.
Paul Berg 1972 crea la primera molécula de ADN recombinante
uniendo fragmentos del virus SV40 y de la bacteria E. Coli.
Nace la técnica del Southern Blot, gracias a Edwin Southern 1973.
Frederick Sanger 1977 desarrolló una técnica de
secuenciación basada en el corte de secuencias en fragmentos de diversos
tamaños y la posterior adición de un nucleótido marcado.
James Gusella 1983 y su equipo mapear molecularmente en el
cromosoma 4 el gen causante de la enfermedad de Huntington.
Leroy Hood 1986 inventa el secuenciador automatizado.
Kary Mullis 1986 describe el proceso de la PCR
Primera vez que se usa la terapia génica en el tratamiento
de una enfermedad genética gracias al Doctor W. French Anderson. 1990
Craig Venter 1995 y su equipo publican el primer genoma
secuenciado de un organismo
El embriólogo Ian Wilmut 1996 y su grupo clonan el primer
mamífero adulto que fue capaz de reproducirse, la oveja Dolly.
Publicación de los números de Nature 2001 (15 de Febrero de
2001) y Science (16 de Febrero de 2001) sobre la secuenciación del genoma
humano.
